ЛП-002882

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-002882:

  • МОДЭЛЛЬ ПРО

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002882

    Дата регистрации

    27.02.2015

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    27.02.2020

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые пленочной оболочкой 3 мг + 0.03 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Оман Фармасьютикал Продактс Ко. ЛЛС, Plot No. 101, Raysut Industrial Estate, Salalah, Sultanate of Oman, Оман

    Нормативная документация

    ЛП-002882-270215,2015,МОДЭЛЛЬ ПРО;

    Фармако-терапевтическая группа

  • МОДЭЛЛЬ ПРО

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002882

    Дата регистрации

    27.02.2015

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    27.02.2020

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Оман Фармасьютикал Продактс Ко. ЛЛС, Plot No. 101, Raysut Industrial Estate, Salalah, Sultanate of Oman, Оман

    Нормативная документация

    ЛП-002882-270215,2015,МОДЭЛЛЬ ПРО;

    Фармако-терапевтическая группа

  • МОДЭЛЛЬ® ПРО

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002882

    Дата регистрации

    27.02.2015

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    27.02.2020

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 3 мг + 0.03 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Оман Фармасьютикал Продактс Ко. ЛЛС, Plot No. 101, Raysut Industrial Estate, Salalah, Sultanate of Oman, Оман

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛП-002882-270215,2019,МОДЭЛЛЬ® ПРО;

    Фармако-терапевтическая группа

  • МОДЭЛЛЬ® ПРО

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002882

    Дата регистрации

    27.02.2015

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    27.02.2020

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Оман Фармасьютикал Продактс Ко. ЛЛС, Plot No. 101, Raysut Industrial Estate, Salalah, Sultanate of Oman, Оман

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП-002882-270215,2018,МОДЭЛЛЬ® ПРО;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей