ЛП-003205
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-003205:
-
Моксифлоксацин ШТАДА
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003205Дата регистрации
17.09.2015Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.09.2020Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН", 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, к. 2, лит. А, РоссияНормативная документация
ЛП-003205-221118,2018,Моксифлоксацин ШТАДА;Фармако-терапевтическая группа
-
Моксифлоксацин ШТАДА
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003205Дата регистрации
17.09.2015Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.09.2020Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН", 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, к. 2, лит. А, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП-003205-221118,2019,Моксифлоксацин ШТАДА;Фармако-терапевтическая группа
-
Моксифлоксацин ШТАДА
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003205Дата регистрации
17.09.2015Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.09.2020Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для инфузий 1.6 мг/мл, бутылки - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН", 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, к. 2, лит. А, РоссияНормативная документация
ЛП-003205-221118,2018,Моксифлоксацин ШТАДА;Фармако-терапевтическая группа
-
Моксифлоксацин ШТАДА
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003205Дата регистрации
17.09.2015Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.09.2020Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для инфузий 1.6 мг/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ГСП-459, ул. Салганская, д. 7, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 003205-170915,2016,Моксифлоксацин ШТАДА;Фармако-терапевтическая группа
-
Моксифлоксацин ШТАДА
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003205Дата регистрации
17.09.2015Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.09.2020Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для инфузий 1.6 мг/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Хемомонт Д.О.О., 81000, Podgorica, Ilije Plamenca St., Montenegro, ЧерногорияНормативная документация
ЛП 003205-170915,2015,Моксифлоксацин ШТАДА;Фармако-терапевтическая группа