ЛП-003785
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-003785:
-
Стоматофит® эксперт
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003785Дата регистрации
12.08.2016Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.08.2021Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Фитофарм Кленка", ПольшаФормы выпуска
спрей для местного применения, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фитофарм Кленка", Klenka 1, 63-040 Nowe Miasto on Warta, Poland, ПольшаНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 003785-120816,2018,Стоматофит® эксперт;Фармако-терапевтическая группа
-
Стоматофит® эксперт
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003785Дата регистрации
12.08.2016Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.08.2021Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Фитофарм Кленка", ПольшаСведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фитофарм Кленка", Klenka 1, 63-040 Nowe Miasto on Warta, Poland, ПольшаНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 003785-120816,2018,Стоматофит® эксперт;Фармако-терапевтическая группа
-
Стоматофит® эксперт
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003785Дата регистрации
12.08.2016Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.08.2021Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ЗАО "Европлант", РоссияФормы выпуска
спрей для местного применения, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),АО "Фитофарм Кленка", Klenka 1, 63-040 Nowe Miasto on Warta, Poland, ПольшаНормативная документация
ЛП 003785-120816,2016,Стоматофит® эксперт;Фармако-терапевтическая группа