ЛП-004089
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-004089:
-
Артоксан
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004089Дата регистрации
23.01.2017Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.01.2022Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Ротафарм Лимитед, ВеликобританияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг, флаконы - 3Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Египетская Международная Фармацевтическая Производственная Компания (Е.И.П.И.КО), Tenth of Ramadan City, Industrial Area B1, P.O. Box 149 Tenth, Egypt, ЕгипетНормативная документация
ЛП 004089-230117,2017,Артоксан;Фармако-терапевтическая группа
-
Артоксан
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004089Дата регистрации
23.01.2017Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.01.2022Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Ротафарм Лимитед, ВеликобританияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Египетская Международная Фармацевтическая Производственная Компания (Е.И.П.И.КО), Tenth of Ramadan City, Industrial Area B1, P.O. Box 149 Tenth, Egypt, ЕгипетНормативная документация
ЛП-004089-160719,2019,Артоксан;Фармако-терапевтическая группа