ЛП-004692

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-004692:

  • Эналаприл

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-004692

    Дата регистрации

    12.02.2018

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    12.02.2023

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 10 мг, блистеры - 3

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша

    Нормативная документация

    ЛП-004692-120218,2018,Эналаприл;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Эналаприл-Акрихин

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-004692

    Дата регистрации

    12.02.2018

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    12.02.2023

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 10 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП-004692-120218,2018,Эналаприл-Акрихин;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей