ЛП-005623
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-005623:
-
Респифорб® Комби
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005623Дата регистрации
01.07.2019Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.07.2024Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Будесонид + Формотерол [набор]Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сава Хелскеа Лимитед, 507-B to 512 G.I.D.C. Estate, Wadhwan City - 363035, Dist. Surendranagar, Gujarat, India, ИндияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП-005623-010719,2019,Респифорб® Комби;Фармако-терапевтическая группа
-
Респифорб® Комби
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005623Дата регистрации
01.07.2019Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.07.2024Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "Рус Биофарм", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Будесонид + Формотерол [набор]Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сава Хелскеа Лимитед, 507-B to 512 G.I.D.C. Estate, Wadhwan City - 363035, Dist. Surendranagar, Gujarat, India, ИндияНормативная документация
ЛП-005623-010719,2019,Респифорб® Комби;Фармако-терапевтическая группа