ЛП-№(001149)-(РГ-RU)

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственном препарате с номером регистрационного удостоверения ЛП-№(001149)-(РГ-RU):

  • Хондроитина сульфат

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-№(001149)-(РГ-RU)

    Дата регистрации

    23.08.2022

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    23.08.2027

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, 100 мг/мл, 2 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, 100 мг/мл, 2 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, 100 мг/мл, 1 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, 100 мг/мл, 1 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту;

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (готовой ЛФ),Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 2, Россия

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей