ЛП-№(001632)-(РГ-RU)

Информация о лекарственном препарате с номером регистрационного удостоверения ЛП-№(001632)-(РГ-RU):

• Телсартан^® Н

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛП-№(001632)-(РГ-RU)

  Дата регистрации

  09.01.2023

  Дата окончания действия регистрационного удостоверения

  09.01.2028

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Гидрохлоротиазид Телмисартан

  Формы выпуска

  таблетки, 12.5 мг+40 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту; таблетки, 12.5 мг+40 мг, 7 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту; таблетки, 12.5 мг+40 мг, 7 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (14 шт.) - По рецепту; таблетки, 12.5 мг+40 мг, 6 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (18 шт.) - По рецепту; таблетки, 12.5 мг+80 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту; таблетки, 12.5 мг+80 мг, 7 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту; таблетки, 12.5 мг+80 мг, 7 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (14 шт.) - По рецепту; таблетки, 12.5 мг+80 мг, 6 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (18 шт.) - По рецепту;

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (готовой ЛФ),Д-р Редди`с Лабораторис Лтд, Formulations Technical Operations - Unit-III, Survey №41, Bachupally Village, Bachupally Mandal, Medchal Malkajgiri District, Telangana State, 500 090, India, Индия