ЛП-№(006123)-(РГ-RU)
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственном препарате с номером регистрационного удостоверения ЛП-№(006123)-(РГ-RU):
-
Финлепсин® ретард
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(006123)-(РГ-RU)Дата регистрации
04.07.2024Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., ИзраильМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки с пролонгированным высвобождением, 200 мг, 10 шт. - блистеры (5 шт.) - пачки картонные (50 шт.) - По рецепту; таблетки с пролонгированным высвобождением, 200 мг, 10 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (40 шт.) - По рецепту; таблетки с пролонгированным высвобождением, 200 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту; таблетки с пролонгированным высвобождением, 400 мг, 10 шт. - блистеры (5 шт.) - пачки картонные (50 шт.) - По рецепту; таблетки с пролонгированным высвобождением, 400 мг, 10 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (40 шт.) - По рецепту; таблетки с пролонгированным высвобождением, 400 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту;Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о., 80 Mogilska street, 31-546 Krakow, Poland, Польша_x000D_Фармако-терапевтическая группа