ЛП-№(006123)-(РГ-RU)

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственном препарате с номером регистрационного удостоверения ЛП-№(006123)-(РГ-RU):

  • Финлепсин® ретард

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-№(006123)-(РГ-RU)

    Дата регистрации

    04.07.2024

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки с пролонгированным высвобождением, 200 мг, 10 шт. - блистеры (5 шт.) - пачки картонные (50 шт.) - По рецепту; таблетки с пролонгированным высвобождением, 200 мг, 10 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (40 шт.) - По рецепту; таблетки с пролонгированным высвобождением, 200 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту; таблетки с пролонгированным высвобождением, 400 мг, 10 шт. - блистеры (5 шт.) - пачки картонные (50 шт.) - По рецепту; таблетки с пролонгированным высвобождением, 400 мг, 10 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (40 шт.) - По рецепту; таблетки с пролонгированным высвобождением, 400 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту;

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (готовой ЛФ),Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о., 80 Mogilska street, 31-546 Krakow, Poland, Польша_x000D_

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей