Справочник лекарств

    ЛС-000395

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛС-000395:

    • Хеликсор М

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-000395

      Дата регистрации

      24.06.2005

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      24.06.2010

      Дата аннулирования регистрационного удостоверения

      01.07.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Хеликсор Хайльмиттель ГмбХ и Ко.КГ, Германия

      Формы выпуска

      раствор для подкожного введения гомеопатический 5 мг/мл, ампулы - 8

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии производства),Хеликсор Хайльмиттель ГмбХ и Ко.КГ, , Германия

      Фармако-терапевтическая группа

    • Хеликсор М

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-000395

      Дата регистрации

      05.04.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Хеликсор Хайльмиттель ГмбХ и Ко. КГ, Германия

      Формы выпуска

      раствор для подкожного введения гомеопатический 0.0100 мг/мл, ампула - 3

      Сведения о стадиях производства

      Все стадии,Хеликсор Хайльмиттель ГмбХ и Ко. КГ, Германия, 72348 Розенфельд, Фишермюле 1, Германия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      0000000000000,Хеликсор Хайльмиттель ГмбХ и Ко. КГ,Германия, 72348 Розенфельд, Фишермюле 1,Германия

      Нормативная документация

      ЛС-000395-050412,2012,;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Хеликсор М

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-000395

      Дата регистрации

      24.06.2005

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      24.06.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Хеликсор Хайльмиттель ГмбХ и Ко.КГ, Германия

      Формы выпуска

      раствор для подкожного введения гомеопатический 50 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хеликсор Хайльмиттель ГмбХ и Ко.КГ, Fischermuhle 1, 72348 Rosenfeld, Germany, Германия

      Нормативная документация

      НД 42-13408-04,2004,ХЕЛИКСОР М;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Хеликсор М

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-000395

      Дата регистрации

      05.04.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Хеликсор Хайльмиттель ГмбХ и Ко.КГ, Германия

      Формы выпуска

      раствор для подкожного введения гомеопатический 0.01 мг/мл, ампулы - 3

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хеликсор Хайльмиттель ГмбХ и Ко.КГ, Fischermuhle 1, 72348 Rosenfeld, Germany, Германия

      Нормативная документация

      ЛС-000395-050412,2012,Хеликсор М;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Хеликсор М

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-000395

      Дата регистрации

      05.04.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Хеликсор Хайльмиттель ГмбХ и Ко.КГ, Германия

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хеликсор Хайльмиттель ГмбХ и Ко.КГ, Fischermuhle 1, 72348 Rosenfeld, Germany, Германия

      Нормативная документация

      ЛС-000395-050412,2012,Хеликсор М;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Хеликсор М

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-000395

      Дата регистрации

      24.06.2005

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      24.06.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Хеликсор Хайльмиттель ГмбХ и Ко.КГ, Германия

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хеликсор Хайльмиттель ГмбХ и Ко.КГ, Fischermuhle 1, 72348 Rosenfeld, Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к НД 42-13408-04,2004,ХЕЛИКСОР М;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Хеликсор® М

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-000395

      Дата регистрации

      05.04.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Хеликсор Хайльмиттель ГмбХ и Ко.КГ, Германия

      Формы выпуска

      раствор для подкожного введения гомеопатический 0.1 мг/мл, ампулы - 3

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хеликсор Хайльмиттель ГмбХ и Ко.КГ, Fischermuhle 2, 72348 Rosenfeld, Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛС-000395-050412,2017,Хеликсор® М;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей