ЛС-000476
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛС-000476:
-
Церепро®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000476Дата регистрации
02.06.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, РоссияНормативная документация
ЛС-000476-150719,2019,Церепро® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Церепро®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000476Дата регистрации
02.06.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, ампулы - 3Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, РоссияНормативная документация
Изм. №5 к ЛС-000476-250112,2015,Церепро® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Церепро®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000476Дата регистрации
02.06.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Верофарм", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Верофарм", 107023, Москва, Барабанный пер., д.3, РоссияНормативная документация
Изм. №3 к ЛС-000476-250112,2013,Церепро® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Церепро
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000476Дата регистрации
02.06.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Верофарм ОАО, РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Верофарм ОАО, 107023, Москва, Барабанный пер., д.3, РоссияШтрих-коды потребительской упаковки
4607083721899,Верофарм ОАО [Москва],107082 г. Москва ул. Большая Почтовая д.36,РоссияФармако-терапевтическая группа