ЛС-000581
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛС-000581:
-
Лизоретик®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000581Дата регистрации
29.06.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Ипка Лабораториз Лтд, ИндияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 10 мг + 12.5 мг, блистеры - 2Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Ипка Лабораториз Лтд, Plot №.255/1, Athal, Silvassa-396230, Dadra and Nagar Haveli (U.T.), India, ИндияНормативная документация
Изм. №8 к НД 42-13454-05,2017,Лизоретик® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Лизоретик®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000581Дата регистрации
29.06.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Ипка Лабораториз Лтд, ИндияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 10 мг + 12.5 мг, блистеры - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипка Лабораториз Лтд, Plot №.255/1, Athal, Silvassa-396230, Dadra and Nagar Haveli (U.T.), India, ИндияНормативная документация
ЛС-000581-250319,2019,Лизоретик® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Лизоретик®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000581Дата регистрации
29.06.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Ипка Лабораториз Лтд, ИндияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Ипка Лабораториз Лтд, Plot №.255/1, Athal, Silvassa-396230, Dadra and Nagar Haveli (U.T.), India, ИндияНормативная документация
Изм. №7 к НД 42-13454-05,2015,Лизоретик® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Лизоретик®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000581Дата регистрации
29.06.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Ипка Лабораториз Лтд, ИндияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипка Лабораториз Лтд, Plot №.255/1, Athal, Silvassa-396230, Dadra and Nagar Haveli (U.T.), India, ИндияНормативная документация
ЛС-000581-250319,2019,Лизоретик® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Лизоретик®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000581Дата регистрации
29.06.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Ипка Лабораториз Лтд, ИндияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипка Лабораториз Лтд, Plot №.255/1, Athal, Silvassa-396230, Dadra and Nagar Haveli (U.T.), India, ИндияНормативная документация
ЛС-000581-250319,2019,Лизоретик® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Лизоретик
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000581Дата регистрации
29.06.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Ипка Лабораториз Лтд, ИндияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 10 мг + 12.5 мг, блистеры - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипка Лабораториз Лтд, Plot №.255/1, Athal, Silvassa-396230, Dadra and Nagar Haveli (U.T.), India, ИндияШтрих-коды потребительской упаковки
8901079004956,Ипка Лабораториз Лимитед,,ИндияНормативная документация
Изм. №1 к НД 42-13454-05,2010,Лизоретик;Фармако-терапевтическая группа