Справочник лекарств

    ЛС-000684

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛС-000684:

    • Ретиналамин®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-000684

      Дата регистрации

      07.07.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Полипептиды сетчатки глаз крупного рогатого скота или свиней

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения 5 мг, флаконы 5 мл - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), 142279, Московская обл., Серпуховский район, пос. Оболенск, корпус 83, лит. ААН, Россия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4607008360028,Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»,196158, Санкт-Петербург, Московское шоссе, д. 13, лит. ВЛ,Россия

      Нормативная документация

      ЛС-000684-120811,2010,;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ретиналамин®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-000684

      Дата регистрации

      07.07.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Полипептиды сетчатки глаз скота

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения 5 мг, флаконы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), 142279, Московская обл., Серпуховский район, пос. Оболенск, корпус 83, лит. ААН, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к ЛС-000684-120811,2016,Ретиналамин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ретиналамин®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-000684

      Дата регистрации

      07.07.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Полипептиды сетчатки глаз скота

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения 5 мг, флаконы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), 196158, Санкт-Петербург, Московское шоссе, д. 13, лит. ВИ, лит. ВЛ, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к ЛС-000684-120811,2016,Ретиналамин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ретиналамин®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-000684

      Дата регистрации

      07.07.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Полипептиды сетчатки глаз скота

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения 5 мг, флаконы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), 196158, Санкт-Петербург, Московское шоссе, д. 13, лит. ВИ, лит. ВЛ, Россия

      Нормативная документация

      ЛС-000684-091118,2018,Ретиналамин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ретиналамин®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-000684

      Дата регистрации

      07.07.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Полипептиды сетчатки глаз скота

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), 196158, Санкт-Петербург, Московское шоссе, д. 13, лит. ВИ, лит. ВЛ, Россия

      Нормативная документация

      ЛС-000684-091118,2018,Ретиналамин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ретиналамин®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-000684

      Дата регистрации

      07.07.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Полипептиды сетчатки глаз скота

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), 196158, Санкт-Петербург, Московское шоссе, д. 13, лит. ВИ, лит. ВЛ, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к ЛС-000684-120811,2016,Ретиналамин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ретиналамин®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-000684

      Дата регистрации

      07.07.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Полипептиды сетчатки глаз скота

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), 196158, Санкт-Петербург, Московское шоссе, д. 13, лит. ВИ, лит. ВЛ, Россия

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ретиналамин®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-000684

      Дата регистрации

      07.07.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), Россия

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения 5 мг, флаконы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), 142279, Московская обл., Серпуховский район, пос. Оболенск, корпус 83, лит. ААН, Россия

      Нормативная документация

      ЛС-000684-120811,2011,Ретиналамин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ретиналамин®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-000684

      Дата регистрации

      07.07.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), Россия

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения 5 мг, флаконы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), 142279, Московская обл., Серпуховский район, пос. Оболенск, корпус 83, лит. ААН, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛС-000684-120811,2013,Ретиналамин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей