Справочник лекарств

    ЛС-001101

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛС-001101:

    • Релиф Адванс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001101

      Дата регистрации

      31.05.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сагмел Инк, США

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      мазь для ректального и наружного применения, тубы пластиковые - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сагмел Инк, 1580 S.Milwaukee Avenue 415, Libertyville, Illinois 60048, USA, США

      Штрих-коды потребительской упаковки

      061841030168,Сагмел Инк,,США

      Нормативная документация

      Изм. №1 к НД 42-13797-05,2010,Релиф Адванс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Релиф® Адванс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001101

      Дата регистрации

      31.05.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ЗАО "Байер", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      мазь для ректального и наружного применения 200 мг/г, тубы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фамар С.А., 63 Ag. Dimitriou str., 17456 Alimos, Athens, Greece, Греция

      Нормативная документация

      Изм. №2 к НД 42-13797-05,2013,Релиф® Адванс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Релиф® Адванс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001101

      Дата регистрации

      31.05.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Байер", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фамар С.А., 49 Km National Road Athens-Lamia, Avlona Attiki, 19011, Greece, Греция

      Нормативная документация

      Изм. №5 к НД 42-13797-05,2017,Релиф® Адванс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Релиф® Адванс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001101

      Дата регистрации

      31.05.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Байер", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фамар С.А., 49 Km National Road Athens-Lamia, Avlona Attiki, 19011, Greece, Греция

      Нормативная документация

      Изм. №5 к НД 42-13797-05,2017,Релиф® Адванс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Релиф® Адванс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001101

      Дата регистрации

      31.05.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Байер", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фамар С.А., 49 Km National Road Athens-Lamia, Avlona Attiki, 19011, Greece, Греция

      Нормативная документация

      Изм. №8 к НД 42-13797-05,2019,Релиф® Адванс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Релиф® Адванс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001101

      Дата регистрации

      31.05.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Байер", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фамар С.А., 49 Km National Road Athens-Lamia, Avlona Attiki, 19011, Greece, Греция

      Нормативная документация

      Изм. №8 к НД 42-13797-05,2019,Релиф® Адванс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Релиф® Адванс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001101

      Дата регистрации

      31.05.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Байер", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      мазь для ректального и наружного применения 200 мг/г, тубы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фамар С.А., 49 Km National Road Athens-Lamia, Avlona Attiki, 19011, Greece, Греция

      Нормативная документация

      Изм. №7 к НД 42-13797-05,2018,Релиф® Адванс;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей