Справочник лекарств

    ЛС-001214

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛС-001214:

    • Сыворотка противоботулиническая типа Е лошадиная очищенная концентрированная жидкая

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001214

      Дата регистрации

      22.07.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Антитоксин ботулинический типа Е

      Формы выпуска

      раствор для инъекций 10000 МЕ, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛС-001214-220711,2013,Сыворотка противоботулиническая типа Е лошадиная очищенная концентрированная жидкая;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Сыворотка противоботулиническая типа Е лошадиная очищенная концентрированная жидкая

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001214

      Дата регистрации

      22.07.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Антитоксин ботулинический типа Е

      Формы выпуска

      раствор для инъекций 10000 МЕ/доза, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛС-001214-220711,2013,Сыворотка противоботулиническая типа Е лошадиная очищенная концентрированная жидкая;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Сыворотка противоботулиническая типа Е лошадиная очищенная концентрированная жидкая

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001214

      Дата регистрации

      22.07.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Антитоксин ботулинический типа Е

      Формы выпуска

      раствор для инъекций 10000 МЕ/доза, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛС-001214-220711,2013,Сыворотка противоботулиническая типа Е лошадиная очищенная концентрированная жидкая;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Сыворотка противоботулиническая типа Е лошадиная очищенная концентрированная жидкая

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001214

      Дата регистрации

      22.07.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Антитоксин ботулинический типа Е

      Формы выпуска

      раствор для инъекций 10 тыс.МЕ/доза, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛС-001214-070217,2017,Сыворотка противоботулиническая типа Е лошадиная очищенная концентрированная жидкая;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Сыворотка противоботулиническая типа Е лошадиная очищенная концентрированная жидкая

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001214

      Дата регистрации

      22.07.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Антитоксин ботулинический типа Е

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия

      Нормативная документация

      ЛС-001214-070217,2017,Сыворотка противоботулиническая типа Е лошадиная очищенная концентрированная жидкая;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Сыворотка противоботулиническая типа Е лошадиная очищенная концентрированная жидкая

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001214

      Дата регистрации

      03.02.2006

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      03.02.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

      Формы выпуска

      раствор для инъекций 10000 МЕ, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4600488003232,Микроген НПО ФГУП [Иммунопрепарат, г.Уфа],115088 г. Москва, ул.1-ая Дубровская, 15.,Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ФСП 42-0504-6761-05,2007,Сыворотка противоботулиническая типа В лошадиная очищенная концентрированная жидкая;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Сыворотка противоботулиническая типа Е лошадиная очищенная концентрированная жидкая

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001214

      Дата регистрации

      22.07.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), Россия

      Формы выпуска

      раствор для инъекций 10000 МЕ, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4600488003232,Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"),450014, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105,Россия

      Нормативная документация

      ЛС-001214-220711,2011,Сыворотка противоботулиническая типа Е лошадиная очищенная концентрированная жидкая;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Сыворотка противоботулиническая типа Е лошадиная очищенная концентрированная жидкая

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001214

      Дата регистрации

      22.07.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Антитоксин ботулинический типа Е

      Формы выпуска

      раствор для инъекций 10000 МЕ/доза, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛС-001214-070217,2018,Сыворотка противоботулиническая типа Е лошадиная очищенная концентрированная жидкая;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей