Справочник лекарств

    ЛС-001272

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛС-001272:

    • Простакор®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001272

      Дата регистрации

      21.07.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутримышечного введения 5 мг/мл, ампулы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛС-001272-270911,2013,Простакор® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Простакор®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001272

      Дата регистрации

      21.07.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутримышечного введения 5 мг/мл, ампулы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛС-001272-080217,2017,Простакор® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Простакор®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001272

      Дата регистрации

      17.02.2006

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      17.02.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

      Формы выпуска

      раствор для внутримышечного введения 5 мг/мл, ампулы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

      Нормативная документация

      ФСП 42-0504-7037-05,2006,Простакор® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Простакор®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001272

      Дата регистрации

      21.07.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

      Нормативная документация

      ЛС-001272-080217,2017,Простакор® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Простакор®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001272

      Дата регистрации

      21.07.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутримышечного введения 5 мг/мл, ампулы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛС-001272-080217,2018,Простакор® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Простакор®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001272

      Дата регистрации

      21.07.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

      Нормативная документация

      ЛС-001272-240519,2019,Простакор® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Простакор®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001272

      Дата регистрации

      21.07.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), Россия

      Формы выпуска

      раствор для внутримышечного введения 5 мг/мл, ампулы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

      Нормативная документация

      ЛС-001272-270911,2011,Простакор® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Простакор®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001272

      Дата регистрации

      21.07.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), Россия

      Формы выпуска

      раствор для внутримышечного введения 5 мг/мл, ампулы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

      Нормативная документация

      ЛС-001272-210711,2011,Простакор® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей