ЛС-001304

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛС-001304:

  • Даларгин-Эллара

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-001304

    Дата регистрации

    26.12.2007

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    17.02.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "Медицинский центр "ЭЛЛАРА", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Медицинский центр "ЭЛЛАРА", 601122, Владимирская область, Петушинский р-н, Покров, ул. Франца Штольверка, д. 20, стр. 2, Россия

    Нормативная документация

    ФСП 42-0346-6871-05,2006,Даларгин-Эллара;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Даларгин-Эллара®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-001304

    Дата регистрации

    12.10.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "Медицинский центр "ЭЛЛАРА", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Медицинский центр "ЭЛЛАРА", 601122, Владимирская область, Петушинский р-н, Покров, ул. Франца Штольверка, д. 20, Россия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4670000360259,ООО МЦ "Эллара",601122, Владимирская обл., Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр.2,Россия

    Нормативная документация

    ЛС-001304-121011,2011,Даларгин-Эллара® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Даларгин-Эллара®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-001304

    Дата регистрации

    12.10.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Медицинский центр "ЭЛЛАРА", 601122, Владимирская область, Петушинский р-н, Покров, ул. Франца Штольверка, д. 20, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛС-001304-020913,2015,Даларгин-Эллара® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Даларгин-Эллара®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-001304

    Дата регистрации

    12.10.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №3 к ЛС-001304-020913,2019,Даларгин-Эллара® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Даларгин-Эллара®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-001304

    Дата регистрации

    12.10.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛС-001304-020913,2018,Даларгин-Эллара® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей