ЛС-001379

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛС-001379:

  • Вакцина Е сыпнотифозная комбинированная живая (ЖКСВ-Е)

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-001379

    Дата регистрации

    29.08.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), Россия

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    0000000000000,Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России),614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177,Россия

    Нормативная документация

    ЛС-001379-290811,2011,Вакцина Е сыпнотифозная комбинированная живая (ЖКСВ-Е);

    Фармако-терапевтическая группа

  • Вакцина Е сыпнотифозная комбинированная живая (ЖКСВ-Е)

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-001379

    Дата регистрации

    29.08.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), Россия

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия

    Нормативная документация

    ЛС-001379-290811,2011,Вакцина Е сыпнотифозная комбинированная живая (ЖКСВ-Е);

    Фармако-терапевтическая группа

  • Вакцина Е сыпнотифозная комбинированная живая (ЖКСВ-Е)

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-001379

    Дата регистрации

    10.03.2006

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    10.03.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия

    Нормативная документация

    ФСП 42-0504-7227-05,2005,Вакцина Е сыпнотифозная комбинированная живая (ЖКСВ-Е);

    Фармако-терапевтическая группа

  • Вакцина Е сыпнотифозная комбинированная живая (ЖКСВ-Е)

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-001379

    Дата регистрации

    10.03.2006

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    10.03.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4602784000496,Микроген НПО ФГУП [Пермское НПО "Биомед"],115088 г. Москва, ул.1-ая Дубровская, 15.,Россия

    Нормативная документация

    ФСП 42-0504-7227-05,2005,Вакцина Е сыпнотифозная комбинированная живая (ЖКСВ-Е);

    Фармако-терапевтическая группа

  • Вакцина Е сыпнотифозная комбинированная живая (ЖКСВ-Е)

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-001379

    Дата регистрации

    29.08.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Вакцина для профилактики сыпного тифа

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №3 к ЛС-001379-290811,2016,Вакцина Е сыпнотифозная комбинированная живая (ЖКСВ-Е);

    Фармако-терапевтическая группа

  • Вакцина Е сыпнотифозная комбинированная живая (ЖКСВ-Е)

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-001379

    Дата регистрации

    29.08.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Вакцина для профилактики сыпного тифа

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛС-001379-290811,2013,Вакцина Е сыпнотифозная комбинированная живая (ЖКСВ-Е);

    Фармако-терапевтическая группа

  • Вакцина Е сыпнотифозная комбинированная живая (ЖКСВ-Е)

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-001379

    Дата регистрации

    29.08.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Вакцина для профилактики сыпного тифа

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия

    Нормативная документация

    ЛС-001379-280817,2017,Вакцина Е сыпнотифозная комбинированная живая (ЖКСВ-Е);

    Фармако-терапевтическая группа

  • Вакцина Е сыпнотифозная комбинированная живая (ЖКСВ-Е)

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-001379

    Дата регистрации

    29.08.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Вакцина для профилактики сыпного тифа

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛС-001379-280817,2018,Вакцина Е сыпнотифозная комбинированная живая (ЖКСВ-Е);

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей