Справочник лекарств

    ЛС-001500

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛС-001500:

    • Релиф Ультра

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001500

      Дата регистрации

      07.04.2006

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      07.04.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сагмел Инк, США

      Формы выпуска

      суппозитории ректальные, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сагмел Инк, 1580 S.Milwaukee Avenue 415, Libertyville, Illinois 60048, USA, США

      Штрих-коды потребительской упаковки

      061841031530,Сагмел Инк,,США

      Нормативная документация

      НД 42-13949-05,2005,Релиф Ультра;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Релиф Ультра

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001500

      Дата регистрации

      06.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сагмел Инк, США

      Формы выпуска

      суппозитории ректальные, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сагмел Инк, 1580 S.Milwaukee Avenue 415, Libertyville, Illinois 60048, USA, США

      Нормативная документация

      Изм. №1 к НД 42-13949-05,2010,Релиф® Ультра;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Релиф Ультра

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001500

      Дата регистрации

      06.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ЗАО "Байер", Россия

      Формы выпуска

      суппозитории ректальные, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к НД 42-13949-05,2014,Релиф® Ультра;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Релиф® Ультра

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001500

      Дата регистрации

      06.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ЗАО "Байер", Россия

      Формы выпуска

      суппозитории ректальные, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к НД 42-13949-05,2016,Релиф® Ультра;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Релиф® Ультра

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001500

      Дата регистрации

      06.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Байер", Россия

      Формы выпуска

      суппозитории ректальные, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №7 к НД 42-13949-05,2019,Релиф® Ультра;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Релиф® Ультра

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001500

      Дата регистрации

      06.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Байер", Россия

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №7 к НД 42-13949-05,2019,Релиф® Ультра;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Релиф® Ультра

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001500

      Дата регистрации

      06.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Байер", Россия

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №5 к НД 42-13949-05,2017,Релиф® Ультра;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Релиф® Ультра

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001500

      Дата регистрации

      06.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Байер", Россия

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №5 к НД 42-13949-05,2017,Релиф® Ультра;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Релиф® Ультра

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001500

      Дата регистрации

      06.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Байер", Россия

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №7 к НД 42-13949-05,2019,Релиф® Ультра;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей