Справочник лекарств

    ЛС-001668

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛС-001668:

    • Мексиприм

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001668

      Дата регистрации

      29.08.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Московский эндокринный завод", 911-42-10, 911-41-20, Россия

      Фармако-терапевтическая группа

    • Мексиприм

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001668

      Дата регистрации

      29.08.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Московский эндокринный завод", 911-42-10, 911-41-20, Россия

      Фармако-терапевтическая группа

    • Мексиприм®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001668

      Дата регистрации

      29.08.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН", 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, к. 2, лит. А, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛС-001668-100913,2013,Мексиприм® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Мексиприм®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001668

      Дата регистрации

      29.08.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН", 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, к. 2, лит. А, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛС-001668-100913,2014,Мексиприм® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Мексиприм

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001668

      Дата регистрации

      29.08.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Нижфарм ОАО, Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии производства),Московский эндокринный завод ФГУП,, Россия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4601808007039,Московский эндокринный завод ФГУП,911-42-10, 911-41-20,Россия

      Фармако-терапевтическая группа

    • Мексиприм®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001668

      Дата регистрации

      29.08.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии производства),ФГУП "Московский эндокринный завод", 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, Россия

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей