ЛС-001701

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛС-001701:

• Артра^® Хондроитин

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛС-001701

  Дата регистрации

  05.12.2011

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Юнифарм Инк, США

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юнифарм Инк, 350 Fifth Avenue, Suite 6701, New York, NY 10118, USA, США

  Нормативная документация

  ЛС-001701-051211,2011,Артра^® Хондроитин;

  Фармако-терапевтическая группа

  Репарации тканей стимулятор

• Артра^® Хондроитин

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛС-001701

  Дата регистрации

  05.12.2011

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Юнифарм Инк, США

  Формы выпуска

  капсулы 250 мг, флаконы - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юнифарм Инк, 350 Fifth Avenue, Suite 6701, New York, NY 10118, USA, США

  Нормативная документация

  ЛС-001701-051211,2011,Артра^® Хондроитин;

  Фармако-терапевтическая группа

  Репарации тканей стимулятор

• Артра^® Хондроитин

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛС-001701

  Дата регистрации

  23.06.2006

  Дата окончания действия регистрационного удостоверения

  23.06.2011

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Юнифарм Инк, США

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Хондроитина сульфат

  Формы выпуска

  капсулы 250 мг, блистеры - 2

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юнифарм Инк, 350 Fifth Avenue, Suite 6701, New York, NY 10118, USA, США

  Штрих-коды потребительской упаковки

  3629005179602,Юнифарм Инк,,США

  Нормативная документация

  НД 42-14102-06,2006,Артра^® Хондроитин;

  Фармако-терапевтическая группа

  Репарации тканей стимулятор