Справочник лекарств

    ЛС-001868

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛС-001868:

    • Радахлорин®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001868

      Дата регистрации

      16.12.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "Рада-Фарма", Россия

      Формы выпуска

      концентрат для приготовления раствора для инфузий 0.35 %, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Челябинская областная станция переливания крови" (ГБУЗ "ЧОСПК"), 454076, г. Челябинск, ул. Воровского, д. 68, Россия

      Нормативная документация

      ЛС-001868-310818,2018,Радахлорин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Радахлорин®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001868

      Дата регистрации

      16.12.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "Рада-Фарма", Россия

      Формы выпуска

      концентрат для приготовления раствора для инфузий 0.35 %, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Областное ГУП "Челябинская областная станция переливания крови", 454076, Челябинск, ул. Воровского, 68, Медгородок, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛС-001868-161211,2016,Радахлорин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Радахлорин®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001868

      Дата регистрации

      16.12.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "Рада-Фарма", Россия

      Формы выпуска

      концентрат для приготовления раствора для инфузий 0.35 %, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Областное ГУП "Челябинская областная станция переливания крови", 454076, Челябинск, ул. Воровского, 68, Медгородок, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛС-001868-161211,2013,Радахлорин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Радахлорин®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001868

      Дата регистрации

      04.08.2006

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      04.08.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "Рада-Фарма", Россия

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного введения 3.5 мг/мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Областное ГУП "Челябинская областная станция переливания крови", 454076, Челябинск, ул. Воровского, 68, Медгородок, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ФСП 42-0377-2268-02,2010,Радахлорин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Радахлорин®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001868

      Дата регистрации

      16.12.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "Рада-Фарма", Россия

      Формы выпуска

      концентрат для приготовления раствора для инфузий 3.5 мг/мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения Российской Федерации - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, 121552, Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15-а, Россия

      Нормативная документация

      ЛС-001868-161211,2011,Радахлорин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей