Справочник лекарств

    ЛС-001898

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛС-001898:

    • Лизинотон Н

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001898

      Дата регистрации

      11.08.2006

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      11.08.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Актавис Групп", Исландия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 10 мг + 12.5 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Актавис", Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Iceland, Исландия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      5690528130140,Актавис АО,232-40-91,Исландия

      Нормативная документация

      НД 42-14059-06,2006,Лизинотон Н;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лизинотон Н

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001898

      Дата регистрации

      11.08.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Актавис Групп", Исландия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 10 мг + 12.5 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Актавис", Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Iceland, Исландия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к НД 42-14059-06,2011,Лизинотон Н;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лизинотон Н

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001898

      Дата регистрации

      11.08.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Актавис Групп", Исландия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 10 мг + 12.5 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Актавис Лтд, BLB 016, Bulebel Industrial Estete, Zejtun ZTN 3000, Malta, Мальта

      Нормативная документация

      ЛС-001898-051017,2017,Лизинотон Н;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лизинотон Н

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001898

      Дата регистрации

      11.08.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Актавис Групп ПТС ехф, Исландия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 10 мг + 12.5 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Актавис Лтд, BLB 016, Bulebel Industrial Estete, Zejtun ZTN 3000, Malta, Мальта

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛС-001898-051017,2018,Лизинотон Н;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лизинотон Н

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001898

      Дата регистрации

      11.08.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Актавис Групп ПТС ехф, Исландия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Актавис Лтд, BLB 016, Bulebel Industrial Estete, Zejtun ZTN 3000, Malta, Мальта

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛС-001898-051017,2019,Лизинотон Н;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей