ЛС-001999
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛС-001999:
-
Интести® -бактериофаг
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001999Дата регистрации
25.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для приема внутрь и ректального введения, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, РоссияНормативная документация
ЛС-001999-070817,2017,Интести® -бактериофаг;Фармако-терапевтическая группа
-
Интести® -бактериофаг
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001999Дата регистрации
25.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для приема внутрь и ректального введения, флаконы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, РоссияНормативная документация
Изм. №2 к ЛС-001999-070817,2019,Интести® -бактериофаг;Фармако-терапевтическая группа
-
Интести® -бактериофаг
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001999Дата регистрации
25.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, РоссияНормативная документация
Изм. №2 к ЛС-001999-070817,2019,Интести® -бактериофаг;Фармако-терапевтическая группа
-
Интести® -бактериофаг
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001999Дата регистрации
25.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к ЛС-001999-070817,2018,Интести® -бактериофаг;Фармако-терапевтическая группа
-
Интести-бактериофаг
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001999Дата регистрации
25.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для приема внутрь или ректального введения, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, РоссияНормативная документация
ЛС-001999-121212,2012,Интести-бактериофаг;Фармако-терапевтическая группа
-
Интести-бактериофаг
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001999Дата регистрации
25.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для приема внутрь или ректального введения, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к ЛС-001999-121212,2013,Интести-бактериофаг;Фармако-терапевтическая группа
-
Интести-бактериофаг
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001999Дата регистрации
25.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для приема внутрь и ректального введения, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к ЛС-001999-121212,2013,Интести-бактериофаг;Фармако-терапевтическая группа
-
Интести-бактериофаг
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001999Дата регистрации
15.09.2006Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.09.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для приема внутрь или ректального введения, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, РоссияНормативная документация
ФСП 42-0504-7509-06,2006,Интести-бактериофаг;Фармако-терапевтическая группа
-
Интести-бактериофаг
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001999Дата регистрации
25.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), РоссияФормы выпуска
раствор для приема внутрь или ректального введения, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, РоссияШтрих-коды потребительской упаковки
00000000000000,Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП «НПО «Микроген» Минздравсоцразвития России),Россия, 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105,РоссияНормативная документация
Изм. №4 к ФСП 42-0504-7509-06,2011,Интести-бактериофаг;Фармако-терапевтическая группа