Справочник лекарств

    ЛС-002259

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛС-002259:

    • Ремантадин®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-002259

      Дата регистрации

      07.07.2010

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      17.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "Эн.Си.Фарм", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 50 мг, упаковки ячейковые контурные - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биохимик", 430030, Мордовия Республика, Саранск, Васенко, д. 15а, Россия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4602509012179,Биохимик ОАО,430030, Мордовия Республика, Саранск, Васенко, д. 15а,Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ФСП 42-0048-6263-05,2010,Ремантадин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ремантадин®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-002259

      Дата регистрации

      16.03.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "Эн.Си.Фарм", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 50 мг, упаковки ячейковые контурные - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биохимик", 430030, Мордовия Республика, Саранск, Васенко, д. 15а, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛС-002259-221116,2017,Ремантадин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ремантадин®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-002259

      Дата регистрации

      16.03.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "Эн.Си.Фарм", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 50 мг, упаковки ячейковые контурные - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биохимик", 430030, Мордовия Республика, Саранск, Васенко, д. 15а, Россия

      Нормативная документация

      ЛС-002259-221116,2016,Ремантадин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ремантадин®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-002259

      Дата регистрации

      16.03.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "Эн.Си.Фарм", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 50 мг, упаковки ячейковые контурные - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биохимик", 430030, Мордовия Республика, Саранск, Васенко, д. 15а, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к ФСП 42-0048-6263-05,2013,Ремантадин;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ремантадин®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-002259

      Дата регистрации

      16.03.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "Эн.Си.Фарм", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 50 мг, упаковки ячейковые контурные - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биохимик", 430030, Мордовия Республика, Саранск, Васенко, д. 15а, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к ФСП 42-0048-6263-05,2013,Ремантадин;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ремантадин®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-002259

      Дата регистрации

      16.03.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 50 мг, упаковки ячейковые контурные - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ"), 443068, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 106, корп. 81, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛС-002259-221116,2018,Ремантадин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей