ЛС-002558

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛС-002558:

  • Пробифор®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-002558

    Дата регистрации

    29.04.2012

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "АВАН" (ООО "АВАН"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Партнер" (АО "Партнер"), 143981, Московская обл., г. Балашиха, мкр. Кучино, ул. Южная, д. 11, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №3 к ЛС-002558-230113,2019,Пробифор® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Пробифор®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-002558

    Дата регистрации

    29.04.2012

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Акционерное общество "Партнер" (АО "Партнер"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    капсулы 500 млн.КОЕ, банки - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Партнер" (АО "Партнер"), 143981, Московская обл., г. Балашиха, мкр. Кучино, ул. Южная, д. 11, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛС-002558-230113,2018,Пробифор® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Пробифор®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-002558

    Дата регистрации

    29.04.2012

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ЗАО "Партнер", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    капсулы 500 млн.КОЕ, банки полимерные - 1

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ЗАО "Партнер", Московская область, город Железнодорожный, улица Южная, дом 11, литер Б, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛС-002558-230113,2014,Пробифор® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Пробифор®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-002558

    Дата регистрации

    29.04.2012

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ЗАО "Партнер", Россия

    Формы выпуска

    капсулы, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Партнер", Московская область, город Железнодорожный, улица Южная, дом 11, литер Б, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ФСП 42-0134-7706-06,2008,Пробифор® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Пробифор®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-002558

    Дата регистрации

    29.12.2006

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    29.12.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ЗАО "Партнер", Россия

    Формы выпуска

    капсулы 5 доз, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Партнер", Московская область, город Железнодорожный, улица Южная, дом 11, литер Б, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ФСП 42-0134-7706-06,2008,Пробифор® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Пробифор®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-002558

    Дата регистрации

    29.12.2006

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    29.12.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ЗАО "Партнер", Россия

    Формы выпуска

    капсулы 5 доз, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Партнер", Московская область, город Железнодорожный, улица Южная, дом 11, литер Б, Россия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4600561030469,Партнер ЗАО,109180, Москва, Большая Якиманка, д. 25-27/2,Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ФСП 42-0134-7706-06,2008,Пробифор® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей