ЛС-002558
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛС-002558:
-
Пробифор®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002558Дата регистрации
29.04.2012Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "АВАН" (ООО "АВАН"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Партнер" (АО "Партнер"), 143981, Московская обл., г. Балашиха, мкр. Кучино, ул. Южная, д. 11, РоссияНормативная документация
Изм. №3 к ЛС-002558-230113,2019,Пробифор® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Пробифор®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002558Дата регистрации
29.04.2012Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Акционерное общество "Партнер" (АО "Партнер"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капсулы 500 млн.КОЕ, банки - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Партнер" (АО "Партнер"), 143981, Московская обл., г. Балашиха, мкр. Кучино, ул. Южная, д. 11, РоссияНормативная документация
Изм. №2 к ЛС-002558-230113,2018,Пробифор® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Пробифор®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002558Дата регистрации
29.04.2012Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ЗАО "Партнер", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капсулы 500 млн.КОЕ, банки полимерные - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ЗАО "Партнер", Московская область, город Железнодорожный, улица Южная, дом 11, литер Б, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к ЛС-002558-230113,2014,Пробифор® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Пробифор®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002558Дата регистрации
29.04.2012Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ЗАО "Партнер", РоссияФормы выпуска
капсулы, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Партнер", Московская область, город Железнодорожный, улица Южная, дом 11, литер Б, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0134-7706-06,2008,Пробифор® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Пробифор®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002558Дата регистрации
29.12.2006Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ЗАО "Партнер", РоссияФормы выпуска
капсулы 5 доз, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Партнер", Московская область, город Железнодорожный, улица Южная, дом 11, литер Б, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0134-7706-06,2008,Пробифор® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Пробифор®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002558Дата регистрации
29.12.2006Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ЗАО "Партнер", РоссияФормы выпуска
капсулы 5 доз, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Партнер", Московская область, город Железнодорожный, улица Южная, дом 11, литер Б, РоссияШтрих-коды потребительской упаковки
4600561030469,Партнер ЗАО,109180, Москва, Большая Якиманка, д. 25-27/2,РоссияНормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0134-7706-06,2008,Пробифор® ;Фармако-терапевтическая группа