Справочник лекарств

    ЛСР-000082

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-000082:

    • Ксолар®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-000082

      Дата регистрации

      29.05.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель растворителя,Такеда Австрия ГмбХ, St.Peter-Strasse 25, A-4020 Linz, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №6 к ЛСР-000082-290507,2019,Ксолар® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ксолар

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-000082

      Дата регистрации

      29.05.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4603695000551,Новартис Фарма Штейн АГ,,Швейцария

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛСР-000082-290507,2015,Ксолар;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ксолар®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-000082

      Дата регистрации

      29.05.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель растворителя,Такеда Австрия ГмбХ, St.Peter-Strasse 25, A-4020 Linz, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к ЛСР-000082-290507,2017,Ксолар® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ксолар®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-000082

      Дата регистрации

      29.05.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель растворителя,Такеда Австрия ГмбХ, St.Peter-Strasse 25, A-4020 Linz, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №6 к ЛСР-000082-290507,2019,Ксолар® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ксолар®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-000082

      Дата регистрации

      29.05.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель растворителя,Такеда Австрия ГмбХ, St.Peter-Strasse 25, A-4020 Linz, Austria, Австрия

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ксолар®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-000082

      Дата регистрации

      29.05.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель растворителя,Такеда Австрия ГмбХ, St.Peter-Strasse 25, A-4020 Linz, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к ЛСР-000082-290507,2017,Ксолар® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ксолар®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-000082

      Дата регистрации

      29.05.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария

      Нормативная документация

      Изм. №4 к ЛСР-000082-290507,2017,Ксолар® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей