Справочник лекарств

    ЛСР-001048/08

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-001048/08:

    • Эслидин

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-001048/08

      Дата регистрации

      26.02.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Нижфарм ОАО, Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капсулы, упаковки ячейковые контурные - 3

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии производства),Макиз-Фарма ЗАО, 109029, г.Москва, Автомобильный проезд, д.6, стр.4, Россия

      Фармако-терапевтическая группа

    • Эслидин

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-001048/08

      Дата регистрации

      26.02.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капсулы отсутствует, контурная ячейковая упаковка - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод"(ОАО "Нижфарм"), 603950 Россия, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д.7, Россия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4601026303326,ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод"(ОАО "Нижфарм"),603950 Россия, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д.7,Россия

      Нормативная документация

      ЛСР-001048/08-260208,2008,;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Эслидин®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-001048/08

      Дата регистрации

      26.02.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249030, Калужская область, Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛСР-001048/08-311016,2019,Эслидин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Эслидин®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-001048/08

      Дата регистрации

      26.02.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капсулы 100 мг + 300 мг, упаковки ячейковые контурные - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "МАКИЗ-ФАРМА" (ООО "МАКИЗ-ФАРМА"), 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, стр. 6, стр. 8, Россия

      Нормативная документация

      ЛСР-001048/08-311016,2016,Эслидин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Эслидин®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-001048/08

      Дата регистрации

      26.02.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капсулы 100 мг + 300 мг, упаковки ячейковые контурные - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "МАКИЗ-ФАРМА" (ООО "МАКИЗ-ФАРМА"), 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, стр. 6, стр. 8, Россия

      Нормативная документация

      ЛСР-001048/08-311016,2016,Эслидин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей