ЛСР-001550/08
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-001550/08:
-
Лемод
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001550/08Дата регистрации
14.03.2008Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.12.2018Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Хемофарм А.Д., СербияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, СербияНормативная документация
Изм. №1 к НД 42-14331-06,2008,Лемод;Фармако-терапевтическая группа
-
Лемод®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001550/08Дата регистрации
14.03.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Хемофарм А.Д., СербияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, СербияШтрих-коды потребительской упаковки
8600097410915,Хемофарм А.Д.,,СербияНормативная документация
ЛСР-001550/08-140308,2008,Лемод® ;Фармако-терапевтическая группа