ЛСР-001794/07

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-001794/07:

  • Гепон

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-001794/07

    Дата регистрации

    30.07.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО "Иммафарма", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для приема внутрь и наружного применения 0.02%, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Иммафарма", 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, стр. 11, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛСР-001794/07-300707,2013,Гепон;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Гепон

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-001794/07

    Дата регистрации

    30.07.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО "Иммафарма", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для приема внутрь 0.1%, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Иммафарма", 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, стр. 11, Россия

    Нормативная документация

    ЛСР-001794/07-300614,2014,Гепон;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Гепон

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-001794/07

    Дата регистрации

    30.07.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Иммафарма ООО, Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для приема внутрь и наружного применения 0.1%, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии производства),Иммафарма ООО,, Россия

    Фармако-терапевтическая группа

  • Гепон

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-001794/07

    Дата регистрации

    30.07.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Открытое акционерное общество "Авексима", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для приема внутрь 0.1%, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Иммафарма", 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, стр. 11, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛСР-001794/07-300614,2019,Гепон;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей