ЛСР-001967/07
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-001967/07:
-
Мексифин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001967/07Дата регистрации
07.08.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "БрендФарма" (ООО "БрендФарма"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-001967/07-270418,2019,Мексифин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Мексифин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001967/07Дата регистрации
07.08.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "БрендФарма" (ООО "БрендФарма"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-001967/07-270418,2019,Мексифин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Мексифин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001967/07Дата регистрации
07.08.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "БрендФарма", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, РоссияНормативная документация
ЛСР-001967/07-270418,2018,Мексифин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Мексифин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001967/07Дата регистрации
07.08.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "БрендФарма", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, РоссияНормативная документация
Изм. №3 к ЛСР-001967/07-070807,2014,Мексифин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Мексифин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001967/07Дата регистрации
07.08.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "БрендФарма", РоссияФормы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 25Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-001967/07-070807,2010,Мексифин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Мексифин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001967/07Дата регистрации
07.08.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "БрендФарма", РоссияФормы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, РоссияШтрих-коды потребительской упаковки
4607095330034,Фармзащита НПЦ ФГУП,141400, г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11,РоссияНормативная документация
ЛСР-001967/07-070807,2007,Мексифин® ;Фармако-терапевтическая группа