ЛСР-001976/07

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-001976/07:

  • Фурасол®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-001976/07

    Дата регистрации

    07.08.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    АО "Олайнфарм", Латвия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения 100 мг, пакетики - 15

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Олайнфарм", Rupnicu iela 5, Olaine, Olaines novads, LV-2114, Latvia, Латвия

    Нормативная документация

    Изм. №3 к ЛСР-001976/07-070807,2015,Фурасол® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Фурасол®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-001976/07

    Дата регистрации

    07.08.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    АО "Олайнфарм", Латвия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Олайнфарм", Rupnicu iela 5, Olaine, Olaines novads, LV-2114, Latvia, Латвия

    Нормативная документация

    ЛСР-001976/07-200919,2019,Фурасол® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Фурасол

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-001976/07

    Дата регистрации

    07.08.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Олайнфарм АО, Латвия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения 100 мг, пакетики бумажные ламинированные - 15

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии производства),Олайнфарм АО,, Латвия

    Фармако-терапевтическая группа

  • Фурасол

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-001976/07

    Дата регистрации

    07.08.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    АО "Олайнфарм", Латвия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения 100 мг, пакетики из комбинированного материала - 15

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Олайнфарм",, Латвия

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей