ЛСР-001976/07
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-001976/07:
-
Фурасол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001976/07Дата регистрации
07.08.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Олайнфарм", ЛатвияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения 100 мг, пакетики - 15Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Олайнфарм", Rupnicu iela 5, Olaine, Olaines novads, LV-2114, Latvia, ЛатвияНормативная документация
Изм. №3 к ЛСР-001976/07-070807,2015,Фурасол® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Фурасол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001976/07Дата регистрации
07.08.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Олайнфарм", ЛатвияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Олайнфарм", Rupnicu iela 5, Olaine, Olaines novads, LV-2114, Latvia, ЛатвияНормативная документация
ЛСР-001976/07-200919,2019,Фурасол® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Фурасол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001976/07Дата регистрации
07.08.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Олайнфарм АО, ЛатвияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения 100 мг, пакетики бумажные ламинированные - 15Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Олайнфарм АО,, ЛатвияФармако-терапевтическая группа
-
Фурасол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001976/07Дата регистрации
07.08.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Олайнфарм", ЛатвияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения 100 мг, пакетики из комбинированного материала - 15Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Олайнфарм",, ЛатвияФармако-терапевтическая группа