ЛСР-002113/09
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-002113/09:
-
Стелланин® -ПЭГ
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002113/09Дата регистрации
19.03.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "Фармпрепарат" (ООО "Фармпрепарат"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
мазь для наружного применения 3%, тубы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Фармпрепарат" (ООО "Фармпрепарат"), 346780, Ростовкская обл., г. Азов, ул. Калинина, д.2, РоссияНормативная документация
ЛСР-002113/09-120118,2018,Стелланин® -ПЭГ;Фармако-терапевтическая группа
-
Стелланин® -ПЭГ
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002113/09Дата регистрации
19.03.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "Фармпрепарат" (ООО "Фармпрепарат"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
мазь для наружного применения 3%, тубы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Фармпрепарат" (ООО "Фармпрепарат"), 346780, Ростовкская обл., г. Азов, ул. Калинина, д.2, РоссияНормативная документация
Изм. №2 к ЛСР-002113/09-190309,2015,Стелланин® -ПЭГ;Фармако-терапевтическая группа
-
Стелланин-ПЭГ
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002113/09Дата регистрации
19.03.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Фармпрепарат ООО, РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
мазь для наружного применения 3%, тубы алюминиевые - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Фармпрепарат ООО,, РоссияФармако-терапевтическая группа