ЛСР-002248/07
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-002248/07:
-
Октреотид, 111 In
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002248/07Дата регистрации
17.08.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ЗАО "Фарм-Синтез", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 0.01 мг, флаконы темного стекла - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фарм-Синтез", 117312, г. Москва, ул. Вавилова, д. 15, РоссияШтрих-коды потребительской упаковки
4603469000510,Фарм-Синтез ЗАО,796-94-34,РоссияНормативная документация
ЛСР-002248/07-170807,2007,Октреотид, 111 In;Фармако-терапевтическая группа
-
Октреотид, 111 In
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002248/07Дата регистрации
17.08.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ЗАО "Фарм-Синтез", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 0.01 мг, флаконы темного стекла - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фарм-Синтез", 117312, г. Москва, ул. Вавилова, д. 15, РоссияНормативная документация
ЛСР-002248/07-170807,2007,Октреотид, 111 In;Фармако-терапевтическая группа