Справочник лекарств

    ЛСР-002477/09

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-002477/09:

    • Рефнот®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-002477/09

      Дата регистрации

      27.03.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "Рефнот-Фарм", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 100000 ЕД, флаконы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Рефнот-Фарм", 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, "Биомед" им. Мечникова, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к ЛСР-002477/09-270309,2018,Рефнот® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Рефнот®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-002477/09

      Дата регистрации

      27.03.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "Рефнот-Фарм", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 100000 ЕД, флаконы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Рефнот-Фарм", 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, "Биомед" им. Мечникова, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛСР-002477/09-270309,2015,Рефнот® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Рефнот®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-002477/09

      Дата регистрации

      27.03.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "Рефнот-Фарм", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 100000 ЕД, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Рефнот-Фарм", 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, "Биомед" им. Мечникова, Россия

      Нормативная документация

      ЛСР-002477/09-270309,2009,Рефнот® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей