Справочник лекарств

    ЛСР-002685/07

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-002685/07:

    • СУКСАМЕТОНИЙ-БИОЛЕК

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-002685/07

      Дата регистрации

      14.09.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Фармстандарт", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛЕК" (ПАО "ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛЕК"), 61070, г. Харьков, Померки, Украина

      Нормативная документация

      Изм. №5 к ЛСР-002685/07-140907,2017,СУКСАМЕТОНИЙ-БИОЛЕК;

      Фармако-терапевтическая группа

    • СУКСАМЕТОНИЙ-БИОЛЕК

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-002685/07

      Дата регистрации

      14.09.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Публичное акционерное общество "Фармстандарт" (ПАО "Фармстандарт"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛЕК" (ПАО "ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛЕК"), 61070, г. Харьков, Померки, Украина

      Нормативная документация

      Изм. №4 к ЛСР-002685/07-140907,2015,Суксаметоний-Биолек;

      Фармако-терапевтическая группа

    • СУКСАМЕТОНИЙ-БИОЛЕК

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-002685/07

      Дата регистрации

      14.09.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ОАО "Фармстандарт", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛЕК" (ПАО "ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛЕК"), 61070, г. Харьков, Померки, Украина

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛСР-002685/07-140907,2013,СУКСАМЕТОНИЙ-БИОЛЕК;

      Фармако-терапевтическая группа

    • СУКСАМЕТОНИЙ-БИОЛЕК

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-002685/07

      Дата регистрации

      14.09.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ОАО "Фармстандарт", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛЕК" (ПАО "ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛЕК"), 61070, г. Харьков, Померки, Украина

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛСР-002685/07-140907,2013,СУКСАМЕТОНИЙ-БИОЛЕК;

      Фармако-терапевтическая группа

    • СУКСАМЕТОНИЙ-БИОЛЕК

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-002685/07

      Дата регистрации

      14.09.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ЗАО "Харьковское предприятие по производству иммунобиологических и лекарственных препаратов "Биолек", Украина

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Харьковское предприятие по производству иммунобиологических и лекарственных препаратов "Биолек", 61070, Украина, г. Харьков, Померки, Украина

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛСР-002685/07-140907,2010,СУКСАМЕТОНИЙ-БИОЛЕК;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Дитилин

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-002685/07

      Дата регистрации

      14.09.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ЗАО "Харьковское предприятие по производству иммунобиологических и лекарственных препаратов "Биолек", Украина

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Харьковское предприятие по производству иммунобиологических и лекарственных препаратов "Биолек", 61070, Украина, г. Харьков, Померки, Украина

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4823010901152,Биолек - Харьковское предприятие по производству иммунобиологических и лекарственных препаратов ЗАО,,Украина

      Нормативная документация

      ЛСР-002685/07-140907,2007,Дитилин;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей