ЛСР-002808/10
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-002808/10:
-
Гептронг
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002808/10Дата регистрации
02.04.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "Нувомед", РоссияФормы выпуска
раствор для внутримышечного введения, ампулы темного стекла - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СП OOO "Новофарма Плюс", 100084, Узбекистан, г.Ташкент, ул. Г. Мавлянова, 37, УзбекистанНормативная документация
ЛСР-002808/10-020410,2010,Гептронг;Фармако-терапевтическая группа
-
Гептронг
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002808/10Дата регистрации
02.04.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "КсеалМед", РоссияСведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СП ООО "НОВОФАРМА ПЛЮС", 100084, г. Ташкент, ул. Бодомзор йули, д. 37А, УзбекистанНормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-002808/10-020410,2019,Гептронг;Фармако-терапевтическая группа
-
Гептронг
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002808/10Дата регистрации
02.04.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "КсеалМед", РоссияФормы выпуска
раствор для внутримышечного введения, ампулы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СП ООО "НОВОФАРМА ПЛЮС", 100084, г. Ташкент, ул. Бодомзор йули, д. 37А, УзбекистанНормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-002808/10-020410,2019,Гептронг;Фармако-терапевтическая группа