Справочник лекарств

    ЛСР-002841/07

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-002841/07:

    • Аллерген туберкулезный очищенный в стандартном разведении

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-002841/07

      Дата регистрации

      21.09.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутрикожного введения 2 ТЕ/0.1 мл, ампулы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4602431000015,ФГУП СПбНИИВС ФМБА России,198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52,Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛСР-002841/07-210907,2012,Аллерген туберкулезный очищенный в стандартном разведении;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Аллерген туберкулезный очищенный в стандартном разведении (очищенный туберкулин в стандартном разведении)

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-002841/07

      Дата регистрации

      21.09.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутрикожного введения 2 ТЕ/0.1 мл, ампулы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛСР-002841/07-210907,2012,Аллерген туберкулезный очищенный в стандартном разведении;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Аллерген туберкулезный очищенный в стандартном разведении (очищенный туберкулин в стандартном разведении)

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-002841/07

      Дата регистрации

      21.09.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутрикожного введения 2 ТЕ/0.1 мл, ампулы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛСР-002841/07-050614,2017,Аллерген туберкулезный очищенный в стандартном разведении;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Аллерген туберкулезный очищенный в стандартном разведении (очищенный туберкулин в стандартном разведении)

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-002841/07

      Дата регистрации

      21.09.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутрикожного введения 2 ТЕ/0.1 мл, ампулы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия

      Нормативная документация

      ЛСР-002841/07-050614,2014,Аллерген туберкулезный очищенный в стандартном разведении;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Аллерген туберкулезный очищенный в стандартном разведении (очищенный туберкулин в стандартном разведении)

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-002841/07

      Дата регистрации

      21.09.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутрикожного введения 2 ТЕ/0.1 мл, ампулы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛСР-002841/07-020818,2019,Аллерген туберкулезный очищенный в стандартном разведении (очищенный туберкулин в стандартном разведении);

      Фармако-терапевтическая группа

    • Аллерген туберкулезный очищенный в стандартном разведении (очищенный туберкулин в стандартном разведении)

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-002841/07

      Дата регистрации

      21.09.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия

      Нормативная документация

      ЛСР-002841/07-020818,2018,Аллерген туберкулезный очищенный в стандартном разведении (очищенный туберкулин в стандартном разведении);

      Фармако-терапевтическая группа

    • Аллерген туберкулезный очищенный в стандартном разведении (очищенный туберкулин в стандартном разведении)

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-002841/07

      Дата регистрации

      21.09.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛСР-002841/07-050614,2017,Аллерген туберкулезный очищенный в стандартном разведении;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Аллерген туберкулезный очищенный в стандартном разведении (очищенный туберкулин в стандартном разведении)

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-002841/07

      Дата регистрации

      21.09.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛСР-002841/07-020818,2019,Аллерген туберкулезный очищенный в стандартном разведении (очищенный туберкулин в стандартном разведении);

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей