Справочник лекарств

    ЛСР-003066/07

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-003066/07:

    • Рамазид H

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-003066/07

      Дата регистрации

      09.10.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      СиЭнВиТи ФАРМА ЛИМИТЕД, Кипр

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 2.5 мг + 12.5 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Актавис",, Исландия

      Нормативная документация

      ЛСР-003066/07-091007,2005,РАМАЗИД Н;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Рамазид H

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-003066/07

      Дата регистрации

      09.10.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ксантис Фарма Лимитед, Кипр

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 2.5 мг + 12.5 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Актавис", Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Iceland, Исландия

      Нормативная документация

      Изм. №8 к ЛСР-003066/07-091007,2019,Рамазид H;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Рамазид H

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-003066/07

      Дата регистрации

      09.10.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ксантис Фарма Лимитед, Кипр

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Актавис", Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Iceland, Исландия

      Нормативная документация

      Изм. №6 к ЛСР-003066/07-091007,2017,Рамазид H;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Рамазид H

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-003066/07

      Дата регистрации

      09.10.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ксантис Фарма Лимитед, Кипр

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Актавис", Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Iceland, Исландия

      Нормативная документация

      Изм. №6 к ЛСР-003066/07-091007,2017,Рамазид H;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Рамазид H

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-003066/07

      Дата регистрации

      09.10.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      СиЭнВиТи Фарма Лтд, Кипр

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 2.5 мг + 12.5 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Актавис", Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Iceland, Исландия

      Нормативная документация

      Изм. №6 к ЛСР-003066/07-091007,2017,Рамазид H;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Рамазид H

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-003066/07

      Дата регистрации

      09.10.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Актавис Групп ПТС ехф, Исландия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 5 мг + 25 мг, упаковки ячейковые контурные - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии производства),Актавис АО,, Исландия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4607141990502,Актавис АО,232-40-91,Исландия

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей