ЛСР-003201/07

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-003201/07:

  • Натрия оксибат

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-003201/07

    Дата регистрации

    15.10.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, стр. 2, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №4 к ЛСР-003201/07-120213,2018,Натрия оксибат;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Натрия оксибат

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-003201/07

    Дата регистрации

    15.10.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ФГУП "Московский эндокринный завод", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производство готовой лекарственной формы,ФГУП "Московский эндокринный завод", 109052, г. Москва, ул Новохохловская, д. 25, Россия

    Фармако-терапевтическая группа

  • Натрия оксибат

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-003201/07

    Дата регистрации

    15.10.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл, ампулы - 100

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, стр. 2, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛСР-003201/07-120213,2016,Натрия оксибат;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Натрия оксибат

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-003201/07

    Дата регистрации

    15.10.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Московский эндокринный завод ФГУП, Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии производства),Московский эндокринный завод ФГУП,, Россия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4602676004229,Московский эндокринный завод ФГУП,911-42-10, 911-41-20,Россия

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей