ЛСР-005615/09

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-005615/09:

• Коллализин^®

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛСР-005615/09

  Дата регистрации

  13.07.2009

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), Россия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Коллагеназа

  Формы выпуска

  лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения, ампулы - 10

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия

  Штрих-коды потребительской упаковки

  4602431500027,С.-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бакпрепаратов ФГУП ФМБА России,198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д.52,Россия

  Нормативная документация

  ЛСР-005615/09-130709,2009,Коллализин^® ;

  Фармако-терапевтическая группа

  Протеолитическое средство

• Коллализин^®

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛСР-005615/09

  Дата регистрации

  13.07.2009

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), Россия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Коллагеназа

  Формы выпуска

  лиофилизат для приготовления раствора для местного и парентерального применения 100 КЕ, ампулы - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия

  Нормативная документация

  Изм. №4 к ЛСР-005615/09-130709,2014,Коллализин^® ;

  Фармако-терапевтическая группа

  Протеолитическое средство