ЛСР-006030/10
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-006030/10:
-
Инфлюблок
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006030/10Дата регистрации
28.06.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, ПольшаФормы выпуска
порошок шипучий для приготовления раствора для приема внутрь, пакетики из комбинированного материала - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатория Алкала Фарма С.Л., Ctra. M-300, Km.29, 920 28802 Alkala de Henares, Madrid, ИспанияШтрих-коды потребительской упаковки
5903060016262,Лаборатория АЛКАЛА ФАРМА С.Л., Испания,Ctra. M-300, Km. 29, 920, Alcala de Henares, 28802 Madrid C / Nunneaton, 85, Guadalajara, 19004 Guadalajara, Spain,ИспанияНормативная документация
ЛСР-006030/10-280610,2010,Инфлюблок;Фармако-терапевтическая группа
-
Инфлюблок
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006030/10Дата регистрации
28.06.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, ПольшаФормы выпуска
порошок шипучий для приготовления раствора для приема внутрь, пакетики - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатория Алкала Фарма С.Л., Ctra. M-300, Km.29, 920 28802 Alkala de Henares, Madrid, ИспанияНормативная документация
Изм. №3 к ЛСР-006030/10-280610,2013,Инфлюблок;Фармако-терапевтическая группа
-
Инфлюблок
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006030/10Дата регистрации
28.06.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, ПольшаФормы выпуска
порошок шипучий для приготовления раствора для приема внутрь, пакетики - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатория Алкала Фарма С.Л., Ctra. M-300, Km.29, 920 28802 Alkala de Henares, Madrid, ИспанияНормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-006030/10-280610,2011,Инфлюблок;Фармако-терапевтическая группа
-
Инфлюблок
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006030/10Дата регистрации
28.06.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, ПольшаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота + Декстрометорфан + Кофеин + Парацетамол + ХлорфенаминФормы выпуска
порошок шипучий для приготовления раствора для приема внутрь, пакетики - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатория Алкала Фарма С.Л., Ctra. M-300, Km.29, 920 28802 Alkala de Henares, Madrid, ИспанияНормативная документация
ЛСР-006030/10-280610,2013,Инфлюблок;Фармако-терапевтическая группа
-
Инфлюблок
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006030/10Дата регистрации
28.06.2010Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.03.2019Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, ПольшаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота + Декстрометорфан + Кофеин + Парацетамол + ХлорфенаминФормы выпуска
порошок шипучий для приготовления раствора для приема внутрь, пакетики - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатория Алкала Фарма С.Л., Ctra. M-300, Km.29, 920 28802 Alkala de Henares, Madrid, ИспанияНормативная документация
Изм. №3 к ЛСР-006030/10-280610,2013,Инфлюблок;Фармако-терапевтическая группа