Справочник лекарств

    ЛСР-006031/09

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-006031/09:

    • Энбрел®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-006031/09

      Дата регистрации

      23.07.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Пфайзер Инк, США

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Вайет Фармасьютикалз, New Lane Havant, Hampshire P09 2NG, United Kingdom, Соединенное Королевство

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛСР-006031/09-241016,2019,Энбрел® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Энбрел®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-006031/09

      Дата регистрации

      23.07.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Пфайзер Инк, США

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель растворителя,Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ, Schutzenstrasse 87, 88212 Ravensburg, Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛСР-006031/09-241016,2017,Энбрел® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Энбрел®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-006031/09

      Дата регистрации

      23.07.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Пфайзер Инк, США

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Вайет Фармасьютикалз, New Lane Havant, Hampshire P09 2NG, United Kingdom, Соединенное Королевство

      Нормативная документация

      ЛСР-006031/09-241016,2016,Энбрел® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Энбрел®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-006031/09

      Дата регистрации

      23.07.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Пфайзер Инк, США

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 25 мг, флаконы - 4

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Вайет Фармасьютикалз, New Lane Havant, Hampshire P09 2NG, United Kingdom, Соединенное Королевство

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛСР-006031/09-241016,2017,Энбрел® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Энбрел

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-006031/09

      Дата регистрации

      23.07.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Пфайзер Инк, США

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 25 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Вайет Фармасьютикалз, New Lane Havant, Hampshire P09 2NG, United Kingdom, Соединенное Королевство

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛСР-006031/09-230709,2011,Энбрел;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Энбрел

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-006031/09

      Дата регистрации

      23.07.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Пфайзер Инк, США

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 25 мг, флаконы - 4

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Вайет Фармасьютикалз, New Lane Havant, Hampshire P09 2NG, United Kingdom, Соединенное Королевство

      Нормативная документация

      Изм. №6 к ЛСР-006031/09-230709,2014,Энбрел® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Энбрел®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-006031/09

      Дата регистрации

      23.07.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Пфайзер Инк, США

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Вайет Фармасьютикалз, New Lane Havant, Hampshire P09 2NG, United Kingdom, Соединенное Королевство

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛСР-006031/09-241016,2019,Энбрел® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Энбрел®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-006031/09

      Дата регистрации

      23.07.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Пфайзер Инк, США

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 25 мг, флаконы - 4

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Вайет Фармасьютикалз, New Lane Havant, Hampshire P09 2NG, United Kingdom, Соединенное Королевство

      Нормативная документация

      Изм. №6 к ЛСР-006031/09-230709,2014,Энбрел® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Энбрел®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-006031/09

      Дата регистрации

      23.07.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Пфайзер Инк, США

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 25 мг, флаконы - 4

      Сведения о стадиях производства

      Производитель растворителя,Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ, Schutzenstrasse 87, 88212 Ravensburg, Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛСР-006031/09-241016,2017,Энбрел® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Энбрел

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-006031/09

      Дата регистрации

      23.07.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Вайет Вайтхолл Экспорт ГмбХ, Австрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 25 мг, флаконы - 4

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Вайет Фармасьютикалз, New Lane Havant, Hampshire P09 2NG, United Kingdom, Соединенное Королевство

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛСР-006031/09-230709,2010,Энбрел;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей