Справочник лекарств

    ЛСР-007047/09

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-007047/09:

    • Лантус® СолоСтар®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-007047/09

      Дата регистрации

      07.09.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для подкожного введения 100 ЕД/мл, шприц-ручки "СолоСтар" одноразовые - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Industriepark Hochst, D-65926 Frankfurt am Main, Germany, Германия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4030685458199,Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ,,Германия

      Нормативная документация

      ЛСР-007047/09-070909,2009,Лантус® СолоСтар® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лантус® СолоСтар®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-007047/09

      Дата регистрации

      07.09.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для подкожного введения 100 ЕД/мл, шприц-ручки - 5

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Brueningstrasse 50, D-65926 Frankfurt (Main), Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №6 к ЛСР-007047/09-070909,2016,Лантус® СолоСтар® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лантус® СолоСтар®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-007047/09

      Дата регистрации

      07.09.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для подкожного введения 100 ЕД/мл, картриджи в шприц-ручках СолоСтар® - 5

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Industriepark Hochst, D-65926 Frankfurt am Main, Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛСР-007047/09-070909,2010,Лантус® СолоСтар® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лантус® СолоСтар®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-007047/09

      Дата регистрации

      07.09.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Brueningstrasse 50, D-65926 Frankfurt (Main), Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №6 к ЛСР-007047/09-070909,2016,Лантус® СолоСтар® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лантус® СолоСтар®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-007047/09

      Дата регистрации

      07.09.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Brueningstrasse 50, D-65926 Frankfurt (Main), Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №6 к ЛСР-007047/09-070909,2016,Лантус® СолоСтар® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лантус® СолоСтар®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-007047/09

      Дата регистрации

      07.09.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Brueningstrasse 50, D-65926 Frankfurt (Main), Germany, Германия

      Нормативная документация

      ЛСР-007047/09-310719,2019,Лантус® СолоСтар® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лантус® СолоСтар®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-007047/09

      Дата регистрации

      07.09.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для подкожного введения 100 ЕД/мл, картриджи - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Brueningstrasse 50, D-65926 Frankfurt (Main), Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №6 к ЛСР-007047/09-070909,2016,Лантус® СолоСтар® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей