Справочник лекарств

    ЛСР-007815/09

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-007815/09:

    • Глеацер

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-007815/09

      Дата регистрации

      05.10.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ЗАО "ЭкоФармПлюс", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, ампулы - 3

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "ЭкоФармПлюс", 142279, Московская область, Серпуховский район, п. Оболенск, здание 31, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛСР-007815/09-051009,2016,Глеацер;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Глеацер

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-007815/09

      Дата регистрации

      05.10.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ЗАО "ЭкоФармПлюс", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, ампулы - 3

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "ЭкоФармПлюс", 142279, Московская область, Серпуховский район, п. Оболенск, здание 89, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛСР-007815/09-051009,2016,Глеацер;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Глеацер

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-007815/09

      Дата регистрации

      05.10.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "ЭкоФармПлюс", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "ЭкоФармПлюс", 142279, Московская область, Серпуховский район, пос. Оболенск, здание 89, Россия

      Нормативная документация

      ЛСР-007815/09-200619,2019,Глеацер;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Глеацер

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-007815/09

      Дата регистрации

      05.10.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "Альтаир", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, ампулы - 3

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Альтаир", 142279, Московская область, Серпуховский район, пос. Оболенск, здание 31, Россия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4603830000125,Альтаир ООО,,Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛСР-007815/09-051009,2012,Глеацер;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Глеацер

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-007815/09

      Дата регистрации

      05.10.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "Альтаир", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, ампулы - 3

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ЗАО "ЭкоФармПлюс", 142279, Московская область, Серпуховский район, п. Оболенск, здание 31, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛСР-007815/09-051009,2012,Глеацер;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей