ЛСР-008842/08

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-008842/08:

  • Джес®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-008842/08

    Дата регистрации

    10.11.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Байер Фарма АГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые пленочной оболочкой, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Dobereinerstrasse 20, D-99427 Weimar, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №5 к ЛСР-008842/08-101108,2014,Джес® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Джес®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-008842/08

    Дата регистрации

    10.11.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Байер Фарма АГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые пленочной оболочкой 3 мг + 0.02 мг, блистеры с флекс-картриджами - 1

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Байер Фарма АГ, Mullerstrasse 178, 13353 Berlin, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №7 к ЛСР-008842/08-101108,2016,Джес® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Джес®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-008842/08

    Дата регистрации

    10.11.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Байер АГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Dobereinerstrasse 20, D-99427 Weimar, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛСР-008842/08-160119,2019,Джес® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Джес®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-008842/08

    Дата регистрации

    10.11.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Байер АГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Dobereinerstrasse 20, D-99427 Weimar, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №10 к ЛСР-008842/08-101108,2017,Джес® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Джес®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-008842/08

    Дата регистрации

    10.11.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Байер АГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 3 мг + 0.02 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Dobereinerstrasse 20, D-99427 Weimar, Germany, Германия

    Нормативная документация

    ЛСР-008842/08-160119,2019,Джес® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Джес®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-008842/08

    Дата регистрации

    10.11.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Байер АГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Dobereinerstrasse 20, D-99427 Weimar, Germany, Германия

    Нормативная документация

    ЛСР-008842/08-180118,2018,Джес® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Джес®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-008842/08

    Дата регистрации

    10.11.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Байер АГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые пленочной оболочкой 3 мг + 0.02 мг, блистеры с флекс-картриджами - 3

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Dobereinerstrasse 20, D-99427 Weimar, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛСР-008842/08-180118,2018,Джес® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Джес®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-008842/08

    Дата регистрации

    10.11.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Байер АГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые пленочной оболочкой 3 мг + 0.02 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Dobereinerstrasse 20, D-99427 Weimar, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №10 к ЛСР-008842/08-101108,2017,Джес® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Джес

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-008842/08

    Дата регистрации

    10.11.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Байер Шеринг Фарма АГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые пленочной оболочкой 3 мг + 0.02 мг, упаковки ячейковые контурные - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии производства),Шеринг ГмбХ и Ко.Продукционс КГ, , Германия

    Фармако-терапевтическая группа

  • Джес

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-008842/08

    Дата регистрации

    10.11.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Байер Фарма АГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые пленочной оболочкой 3 мг + 0.02 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ,, Германия

    Нормативная документация

    ЛСР-008842/08-101108,2008,ДЖЕС;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей