ЛСР-010625/09
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-010625/09:
-
Циталон
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010625/09Дата регистрации
25.12.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-010625/09-251209,2013,Циталон;Фармако-терапевтическая группа
-
Циталон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010625/09Дата регистрации
25.12.2009Дата аннулирования регистрационного удостоверения
15.02.2017Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-010625/09-110814,2015,Циталон® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Циталон
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010625/09Дата регистрации
25.12.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Гексал АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, ГерманияНормативная документация
ЛСР-010625/09-251209,2009,Циталон;Фармако-терапевтическая группа