ЛСР-010930/09
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-010930/09:
-
Церулоплазмин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010930/09Дата регистрации
31.12.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), РоссияФормы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, РоссияНормативная документация
ЛСР-010930/09-311209,2009,Церулоплазмин;Фармако-терапевтическая группа
-
Церулоплазмин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010930/09Дата регистрации
31.12.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), РоссияФормы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 603950, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Грузинская, д. 44, РоссияНормативная документация
Изм. №5 к ЛСР-010930/09-311209,2015,Церулоплазмин;Фармако-терапевтическая группа
-
Церулоплазмин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010930/09Дата регистрации
31.12.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), РоссияФормы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, РоссияНормативная документация
Изм. №3 к ЛСР-010930/09-311209,2012,Церулоплазмин;Фармако-терапевтическая группа
-
Церулоплазмин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010930/09Дата регистрации
31.12.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), РоссияФормы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 603006, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Грузинская, д. 44, РоссияНормативная документация
Изм. №6 к ЛСР-010930/09-311209,2018,Церулоплазмин;Фармако-терапевтическая группа