Лутропин альфа

Рекомбинантный лютеинизирующий гормон, оказывает гонадотропное действие: стимулирует овуляцию у женщин с подавленной эндогенной секрецией гонадотропина, стимулирует рост и созревание фолликулов яичника, восполняет дефицит лютеинизирующего гормона. Применение в середине цикла способствует образованию жёлтого тела и овуляции, в период после овуляции — поддерживает функционирование жёлтого тела.

Биодоступность при подкожном введении — 60 %, быстро распределяется по органам и тканям. Фармакокинетические параметры имеют линейный характер, при многократном введении не изменяются. Выводится с мочой — менее 5 % в неизменённом виде. Период полувыведения (T_½) — 12 часов. Практически не кумулирует.

Бесплодие у женщин, обусловленное гипоталамо-гипофизарными нарушениями, приводящими к снижению содержания лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов.

Повышенная чувствительность к лутропину альфа, опухоли гипоталамо-гипофизарной области, гиперпролактинемия, декомпенсированная патология щитовидной железы и надпочечников, персистирующее увеличение яичников и/или киста яичников (не обусловленные наличием синдрома поликистозных яичников), синдром поликистозных яичников, аномалии развития половых органов (несовместимые с нормальным течением беременности), фибромиома матки, маточные кровотечения неясной этиологии, эстрогенозависимые опухоли (рак яичников, рак матки, рак молочной железы), первичная недостаточность яичников, беременность, период лактации (грудное вскармливание).

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Подкожно, раствор готовится непосредственно перед инъекцией с использованием прилагаемого растворителя. Каждый флакон предназначен для однократного использования. Вводят ежедневно в течение 3 недель (в ряде случаев до 5 недель) совместно с инъекциями ФСГ.

Начальные дозы — 75 ME лутропина альфа (1 флакон) и 75 ME или 150 ME ФСГ. В зависимости от изменений состояния возможно повышение дозы ФСГ на 37,5–75 ME каждые 7–14 дней.

При достижении желаемого результата через 24–48 часов после последней инъекции лутропина альфа и ФСГ проводится однократная инъекция человеческого ХГ в дозе 5–10 000ME. Пациентке рекомендуется иметь половой контакт в день введения ХГ и на следующий день. В качестве альтернативы могут быть использованы вспомогательные методы репродукции.

При возникновении эффекта гиперстимуляции нужно прекратить лечение и приостановить введение ХГ. Лечение можно возобновить в течение следующего цикла с использованием более низкой дозы ФСГ, чем во время предыдущего цикла.

Часто — головная боль; боли в животе, в молочных железах; тошнота, рвота, сонливость, киста яичников; редко — синдром гиперстимуляции яичников (боли внизу живота, тошнота, рвота, снижение массы тела), тромбоз вен, перекрут кисты яичника и кровотечение в брюшную полость, внематочная беременность (у женщин, имеющих в анамнезе заболевания фаллопиевых труб); в месте введения — боль, покраснение, зуд, припухлость и кровоподтёки.

Симптомы

Возможно развитие синдрома гиперстимуляции яичников.

Фармацевтически не совместим с другими лекарственными средствами, за исключением фоллитропина альфа.

Перед началом лечения необходимо проверить фертильность у пациентки и её партнёра. Концентрация ЛГ в крови считается низкой, если уровень эндогенного гормона в сыворотке крови ниже 1,2 ME/л. При назначении ХГ возрастает вероятность возникновения синдрома гиперстимуляции яичников, поэтому при возникновении чрезмерной эстрогенной реакции ХГ не назначают, пациенткам рекомендуют воздерживаться от коитуса или использовать контрацептивные средства барьерного типа на протяжении не менее 4 суток. При тщательном подборе дозы и схемы введения синдром гиперстимуляции яичников возникает редко.

Перед началом курса лечения и во время него необходимо тщательное наблюдение за ответной реакцией со стороны яичников при помощи УЗИ и анализов крови. У больных, проходящих лечение, возрастает частота многоплодной беременности (главным образом двойни) и родов.

При пропуске введения очередной дозы препарата нельзя вводить двойную дозу.

Не использовать флакон при изменении цвета порошка или повреждении флакона. Препарат должен использоваться сразу после растворения. Не следует вводить раствор, если он непрозрачен или содержит твёрдые частицы.

• АТХ

  G03GA07

• Фармакологическая группа

  Гормоны гипоталамуса, гипофиза, гонадотропины и их антагонисты

• Код МКБ 10

  N97 Женское бесплодие

• Категория при беременности по FDA

  N (не классифицировано FDA)