МАГНИЯ БИСГЛИЦИНАТ МИЛАМЕД

, гранулированный порошок

Гранулированный порошок в саше/стик-пакетах по 2,85 г/банках по 50–150 г (с мерной ложкой).

Номер свидетельства

Форма выпуска

Гранулированный порошок в саше/стик-пакетах по 2,85 г/банках по 50–150 г (с мерной ложкой).

Состав

Магния бисглицинат.

Область применения

Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище — дополнительного источника магния.

Рекомендации по применению

Взрослым по 2,85 г–5,7 г (1–2 мерной ложке или по 1–2 саше или стик-пакета) в день во время еды. Продолжительность приёма — 1 месяц. При необходимости приём можно повторить.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью.

Особые указания

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Условия хранения

Хранить в защищённом от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °C.

Срок годности

2 года.

Условия реализации

Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза.

Производитель

НПК Миламед, ООО Российская Федерация

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ КОМПАНИЯ «МИЛАМЕД» (ООО «НПК «МИЛАМЕД»), 614000, Пермский край, г.о. Пермский, г. Пермь, ул. Монастырская, д. 61, офис 600 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 617076, Пермский край, Краснокамский район, с. Усть-Сыны, ул. Пушкина, д. 2)

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о биологически активной добавке МАГНИЯ БИСГЛИЦИНАТ МИЛАМЕД:

Информация о биологически активной добавке МАГНИЯ БИСГЛИЦИНАТ МИЛАМЕД предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке БАД.